در گیاه خشکشده، THC (تتراهیدروکانابینول) بیشتر به شکل THCA (اسید تتراهیدروکانابینولیک) وجود دارد، که شکلی اسیدی است و باعث نشئگی نمیشود. تنها هنگام حرارت دیدن، مثلاً هنگام کشیدن یا تبخیر کردن، بخشی از مولکول جدا میشود و THCA به THC تبدیل میشود.
به همین دلیل آزمایشگاهها هر دو را اندازه میگیرند و با هم جمع میکنند:
THC کل = THC + 0.877 × THCA
یک مثال: اگر نمونهای 20% THCA و 0.5% THC داشته باشد، نتیجه 0.5 + 17.5 = 18.0% THC کل است.
ضریب 0.877 از شیمی میآید: THCA هنگام تبدیل شدن بخشی از وزنش را از دست میدهد و از هر 100 بخش THCA حدود 87.7 بخش THC باقی میماند. بنابراین THC کل نشان میدهد که اگر همه THCA تبدیل شود، حداکثر چه مقدار THC میتواند پدید آید. برای CBD (کانابیدیول) و شکل اسیدی آن، CBDA، هم به همین شکل حساب میکنند.
همین مقدار کل تعیینکننده است. اگر نمونه THCA زیادی داشته باشد، مقدار پایین THC بهتنهایی چیز زیادی نمیگوید.
آنچه این مقدار نشان نمیدهد
مقدار THC کل نشان میدهد حداکثر چه مقدار THC میتواند از گل به دست آید. اینکه اثرش بر شما چقدر قوی باشد، فقط تا حدی از آن پیداست. درباره خلوص هیچ چیزی نمیگوید: اینکه نمونهای از کپک، میکروب، آفتکش یا فلزات سنگین پاک است یا نه، فقط آزمایشهای جداگانه نشان میدهند.
مقدار نقش دارد. هرچه THC بیشتری به بدن شما برسد، نشئگی بهطور میانگین قویتر است. اینکه چه مقدار میرسد، به این بستگی دارد که چقدر مصرف میکنید و چگونه استنشاق میکنید. در مطالعات، هنگام کشیدن بین 2 تا 56 درصد THC وارد خون شد. کسی که کانابیس قویتر میکشد، اغلب کمتر استنشاق میکند، اما معمولاً این تفاوت را کاملاً جبران نمیکند. کسانی که اغلب کانابیس با THC بسیار بالا مصرف میکنند، در مطالعات بیشتر دچار وابستگی و روانپریشی میشوند.
شیوه مصرف نقش دارد. در یک مطالعه، همان مقدار THC در حالت تبخیر قویتر از کشیدن اثر کرد. در صورت خوردن، اثر اغلب فقط پس از 30 تا 90 دقیقه شروع میشود، اما بعد ساعتهای زیادی ادامه دارد.
خود شما هم نقش دارید. کسی که بهطور منظم مصرف میکند، همان مقدار را ضعیفتر حس میکند. در مطالعات، زنان با مقدار یکسان بهطور میانگین اثر بیشتری حس کردند، حتی مستقل از وزن بدن. الکل سطح THC در خون را بالا میبرد و اختلال در تواناییها را تشدید میکند. انتظار، حالوهوا و محیط هم اثر میگذارند.
CBD، THC را بیخطرتر نمیکند. در یک مطالعه، مقدار CBD تا سه برابر هم هیچ تغییری در اختلالات حافظه و علائم شبهروانپریشی ناشی از THC ایجاد نکرد. CBD اگر به مقدار زیاد خورده شود، حتی ممکن است اثر THC را تشدید کند.
ترپنها موادی هستند که در بوی گیاه نقش دارند، مثلاً میرسن یا لیمونن. آنها بهطور میانگین حدود دو درصد گلها را تشکیل میدهند. اینکه اثر THC را تغییر میدهند یا نه، ثابت نشده است. آنچه «اثر آنتوراژ» نامیده میشود، یک فرضیه است. تاکنون فقط دو مطالعه کوچک در این باره روی انسان انجام شده است: یکی هیچ اثری نیافت و دیگری فقط در مقداری بیشتر از مقدار معمول در گلها اثری یافت.
نام سویهها و عنوانهای «ایندیکا» و «ساتیوا» چیز زیادی درباره محتوای یک گل نمیگویند. در یک مطالعه، مصرفکنندگان نتوانستند از روی بو تشخیص دهند که یک نمونه چه مقدار THC دارد.
به خاطر بسپارید: برای سنجیدن خطر، مقدار THC کل ملاک است. اینکه اثر چقدر قوی باشد، به مقدار، شیوه مصرف و خود شما بستگی دارد.
اطلاعات بیشتر: کانابیس در بدن چه میکند · نتایج آزمایشگاهDE
منابع
- U.S. Code of Federal Regulations، 7 CFR § 990.1 (تعریفهای «Decarboxylated» و «Decarboxylation»، تبدیل با ضریب 0.877)
- مقررات (EU) 2022/1393 اتحادیه اروپا، پانویس مربوط به معادلهای Δ9-THC (Δ9-THC + 0.877 x Δ9-THCA)
- Huestis (2007): Human cannabinoid pharmacokinetics. Chemistry & Biodiversity
- Bidwell و همکاران (2020): Association of Naturalistic Administration of Cannabis Flower and Concentrates With Intoxication and Impairment. JAMA Psychiatry
- Goodwin و همکاران (2026): The subjective effects of Δ9-tetrahydrocannabinol: a systematic review and dose-response meta-regression. Neuroscience & Biobehavioral Reviews
- van der Pol و همکاران (2014): Cross-sectional and prospective relation of cannabis potency, dosing and smoking behaviour with cannabis dependence. Addiction
- Petrilli و همکاران (2022): Association of cannabis potency with mental ill health and addiction: a systematic review. The Lancet Psychiatry
- Spindle و همکاران (2018): Acute Effects of Smoked and Vaporized Cannabis in Healthy Adults Who Infrequently Use Cannabis. JAMA Network Open
- Grotenhermen (2003): Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids. Clinical Pharmacokinetics
- Colizzi, Bhattacharyya (2018): Cannabis use and the development of tolerance: a systematic review of human evidence. Neuroscience & Biobehavioral Reviews
- Sholler و همکاران (2021): Sex differences in the acute effects of oral and vaporized cannabis among healthy adults. Addiction Biology
- Hartman و همکاران (2015): Controlled Cannabis Vaporizer Administration: Blood and Plasma Cannabinoids with and without Alcohol. Clinical Chemistry
- Hartman و همکاران (2015): Cannabis effects on driving lateral control with and without alcohol. Drug and Alcohol Dependence
- Metrik و همکاران (2009): Effectiveness of a marijuana expectancy manipulation. Experimental and Clinical Psychopharmacology
- drugcom.de (BIÖG): Was beeinflusst die Wirkung von Cannabis?
- Englund و همکاران (2023): Does cannabidiol make cannabis safer? Neuropsychopharmacology
- Zamarripa و همکاران (2023): Assessment of Orally Administered Δ9-Tetrahydrocannabinol When Coadministered With Cannabidiol. JAMA Network Open
- Smith و همکاران (2022): The phytochemical diversity of commercial Cannabis in the United States. PLOS ONE
- Russo (2011): Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. British Journal of Pharmacology
- Santiago و همکاران (2019): Absence of Entourage: Terpenoids Commonly Found in Cannabis sativa Do Not Modulate the Functional Activity of Δ9-THC at Human CB1 and CB2 Receptors. Cannabis and Cannabinoid Research
- Spindle و همکاران (2024): Vaporized D-limonene selectively mitigates the acute anxiogenic effects of Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence
- Kumar و همکاران (2025): The Individual and Interactive Effects of Alpha-Pinene and Delta-9-Tetrahydrocannabinol in Healthy Adults. Medical Cannabis and Cannabinoids
- Watts و همکاران (2021): Cannabis labelling is associated with genetic variation in terpene synthase genes. Nature Plants
- Gilbert, DiVerdi (2018): Consumer perceptions of strain differences in Cannabis aroma. PLOS ONE
- Dryburgh و همکاران (2018): Cannabis contaminants: sources, distribution, human toxicity and pharmacologic effects. British Journal of Clinical Pharmacology